1月9日，锐康迪（北京）医药有限公司在公众号发布消息称，根据公司股东的正式决议，公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案，并进入清算程序。基于此，公司全部业务活动将于近期内逐步、有序地终止。未来，公司将法继续提供任何形式的产品、服务或业务支持。

锐康迪原本是意大利制药集团Recordati于2021年在北京设立的分公司，核心定位是从全球引进好的罕见病药物，惠及的罕见病患者。

锐康迪入华的这些年，在已获批三款罕见病药物，按照时间顺序分别是疗甲基丙二酸症、异戊酸症、丙酸症、N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症引起的氨症的卡谷氨酸分散片、疗库欣综合征的磷酸奥唑司他和疗肢端肥大的长注射用双羟萘酸帕瑞肽微球。而公司在华开展这些药物的商业化时间，总体进行不久。

随着锐康迪突然终止在华业务，在获批的这些罕见病药物将何去何从？

财经记者致电锐康迪的公开电话，但接电话的工作人员称“不了解后续安排”。

锐康迪在华获批的这三款罕见病药物中，磷酸奥唑司和双羟萘酸帕瑞肽微球他均尚未有国产仿制药上市。奥唑司他所在的库欣综合征疗域，根据病学数据断大概有4万-5万名库欣综合征患者，实际需要用到药物疗的患者比例大概不到1/10，也就是3000多人。

不过，药企远大医药的门冬氨酸帕瑞肽注射液，已于2025年5月获批用于疗不能选择垂体手术或手术未的成年库欣病。

而锐康迪突然终止在华业务，再度折射出罕见病药企面临的商业化困境。长期以来，罕见病知晓率低、诊断难，离心玻璃棉再加上医保、商保覆盖不足等问题，罕见病药企商业化困难重重。

“我们一开始就知道做罕见病很难，但真正对此有感知是近两年有产品开始陆续上市以后。坦白讲，这个挑战比我们初想象的要大得多。要挑战在于患者和医生对于罕见病的认知仍然较为有限。对于填补临床空白的药物，我们需要投入大量资源进行医学教育与市场培育，这一过程耗时且成本昂。其次，罕见病差不多80%是遗传，将近一半以上的患者是儿童，罕见病患者许多庭经济条件较困难，患者的可负担性是一个很大的挑战。”锐康迪总经理胡茂胜2025年10月接受媒体采访时亦曾谈及这样的挑战。

细玻璃棉举报 财经广告合作，请这里此内容为财经原创，著作权归财经所有。未经财经书面授权，不得以任何式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系财经版权部：banquan@yicai.com 文章作者

林志吟

相关阅读 企业出海：ESG不是选择题，而是必答题

秦朔先生呼吁出海企业主动将ESG融入战略，从被动应对转向主动引。

63 4小时前 加速引入临床急需境外新药、好药，药监局先审评审批扩围

发布品种目录的式难以适应药品研发创新及临床需求的快速变化

6 626 01-07 20:20 版商保创新药目录出炉：入选药有四大共性，含5款“天价抗癌药”

国产和进口药占比大致相当，6款新药在上市仅1年左右。

7 710 2025-12-07 19:44 114种新药进入2025年医保药品目录

2025年医保药品目录成功新增114种药品，有50种是一类创新药。

56 2025-12-07 09:02 出海新变量｜月均出口四万台设备，糖仪企业叩开非洲市场

业务起步时充满挑战性淮北离心玻璃棉。

436 2025-12-06 12:35 一财热 关闭