近日，上海君赛生物股份有限公司在香港联合交易所（港交所）正式递交招股书，中信证券是此次君赛生物IPO保荐人。截至递表，君赛生物已完成多轮近8亿元融资，凯泰资本、元禾原点、复容投资、元生创投、黄埔医药基金等多轮加持，新一轮融资后，君赛生物估值为21.37亿元。
据君赛生物招股书河源缘玻璃棉，其在2023年、2024年至2025年6月30日止，研发投入分别为5762万元、9099万元和5280万元。
从成本费用数据分析，君赛生物集中将主要资源投入至研发管线；且历次股权融资所得资金几乎全部用于研发，资金使用率和益较。君赛生物在较短时间内，实现GC101用于疗黑色素瘤临床管线进入关键临床Ⅱ期、GC101疗非小细胞肺癌进入临床Ib期、GC203进入临床I期等管线的实质性进展。
另据招股书河源缘玻璃棉，君赛生物自6月30日后完成两笔融资，2025年7月完成B+轮融资，共计获得融资金额9600万元。2025年11月完成C轮融资，获得融资金额1.37亿元。按既往资金使用消耗率，能维持30个月以上。
玻璃棉板厂招股书示，君赛生物共有5款在研产品，其中核心产品也是进展快的是GC101，正在开展上市前的关键Ⅱ期临床试验，有望成为国内个获批上市的TIL细胞创新药。根据弗若斯特沙利文的资料，GC101是全球款需强度清淋、需联用IL-2注射的TIL细胞新药。已为多线疗失败的晚期转移性实体瘤患者带来长期获益，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、脑胶质瘤等类型的晚期患者在接受GC101疗后，展现客观缓解疗，瘤生存久已4年。目前，玻璃丝棉GC101用于疗黑色素瘤的临床试验处于关键Ⅱ期，预计将于2026年取得生物制品许可申请（BLA）批准；GC101用于疗非小细胞肺癌的临床管线目前处于Ib期临床；多个适应症的早线联合疗和术后辅助疗也已布局。
TIL细胞是抗疫的核心组成部分，也是PD-（L）1抗体的主要作用对象。TIL细胞疗法以患者自体的组织为原材料，经体外富集、修复、培养扩增后回输体内，发挥抗作用。临床数据示，单次给药，TIL疗法可给多种类型晚期实体瘤患者带来度且持久的临床获益，部分患者甚至可实现性疗；同时，TIL细胞疗法可与多种药物形式兼容，进一步提升疗，有望成为继PD-（L）1抗体之后，新一代疫疗的基石药物。
TIL细胞疗法的势在于突破性的疗，劣势在于制备工艺繁琐，临床案复杂，导致综合成本过，可及性较低，限制其广泛应用。君赛生物在招股书中指出，已解决常规TIL细胞制备的痛点，可实现较低成本的规模化生产。君赛生物实现从生产端到临床端的创新，在维持TIL疗法性潜力的前提下，简化生产工艺与临床案，著提升TIL细胞疗法的安全性、可及性和可负担性。
据弗若斯特沙利文数据河源缘玻璃棉，全球抗药物市场规模从2020年的1503亿美元增长至2023年的2289亿美元，预计2030年将达4525亿美元（2024-2030年复合增长率为10.2%）；抗药物市场规模同期从1975亿元增至2416亿元，2030年预计达5273亿元（2024-2030年复合增长率为12.6%）。
